Mis on analüüsid ja komplektid
Me ei keskendu ainult turundusele kui digitaalse PCR-tehnoloogia tarnijale. Selle asemel keskendume põhitegevusele lahenduste pakkumisele. Töötame välja oma PCR-instrumendid koostöös meie reaktiivikomplektidega ja aitame kaasa kliinilisele diagnoosimisele. Praegu keskendume peamiselt sepsise, inimese herpesviiruse, invasiivse seente testi, mükobakterite tuberkuloosi testile.
-
Sepsise testi komplektSepsise testikomplekt sisaldab enamikku kliinilistes olukordades esinevatest patogeenidest ja ARG-dest. Pärast kliinilist kontrollimist ja optimeerimist paljude haiglate juhtudega on see...
-
Inimese herpesviiruse kiirtesti komplektDigitaalne PCR (dPCR) pakub HHV analüüsi jaoks olulisi eeliseid. See tagab absoluutse kvantifitseerimise ilma standardkõverateta, võimaldades viiruskoormust täpselt mõõta. Selle kõrge tundlikkus...
-
Invasiivse seente testi komplektInvasiivne seenhaigus (IFD) viitab haigusele, mille korral seened tungivad inimese kudedesse, organitesse või verre, kasvavad ja paljunevad, põhjustades põletikulisi reaktsioone ja koekahjustusi....
-
Mükobakteri Tuberkuloosi TestikomplektMeie MTB/NTM dPCR testikomplekt võimaldab Mycobacterium tuberculosis'e (MTB) ja mittetuberkuloossete mükobakterite (NTM) kiiret ja täpset tuvastamist kliinilistes proovides. Piiskade digitaalset...
Meie analüüside ja komplektide eelised ja omadused
TAT: 3 tundi
Lai sihtulatus, mis hõlmab enamikku patogeensetest bakteritest.
Nõuab ainult minimaalset proovi mahtu.
Kasutab patenteeritud tehnoloogiat stabiilseks keskkonnatemperatuuri transportimiseks ilma halvenemiseta.
KKK
K: Kas teie vereringeinfektsiooni tuvastamise komplekti saab kasutada koos teiste kaubamärkide PCR-seadmetega?
V: Praegu on meie vereringeinfektsioonide tuvastamise komplekt spetsiaalselt optimeeritud ja välja töötatud digitaalsete PCR-platvormide jaoks. Selle reaktsioonisüsteem, tilkade genereerimise parameetrid ja andmeanalüüs on kõik kohandatud ühilduma meie enda instrumentidega ja seetõttu ei ühildu see otseselt teiste kaubamärkide või PCR-seadmete tüüpidega (nt tavapärased qPCR-süsteemid). Soovitame kasutada sobivat instrumenti, et tagada tuvastamise tundlikkus, reprodutseeritavus ja kliiniline usaldusväärsus.
K: Kas antibiootikumide kasutamine mõjutab selle komplekti testi tulemusi?
V: Ei, neid see ei mõjuta. See on selle komplekti üks peamisi eeliseid võrreldes traditsioonilise verekultuuriga. Tuvastamispõhimõte põhineb patogeenide spetsiifiliste nukleiinhapete (DNA/RNA) otsesel sihtimisel. Olenemata sellest, kas patogeenid on tapetud või inhibeeritud antibiootikumidega, jäävad nende nukleiinhapped proovis tuvastatavaks. See tagab täpse diagnoosi isegi patsientidel, kes on juba saanud antibiootikumravi, vältides tõhusalt antimikroobsete ainete põhjustatud vale-negatiivseid tulemusi ning pakkudes usaldusväärseid tõendeid õigeaegseks ja täpseks kliiniliseks sekkumiseks.
K: Kas teie komplekt on haiglates valideeritud? "
V: Jah. Aastatepikkuse turuarenduse käigus Hiinas on meie komplektid võetud kliinilisse kasutusse paljudes Hiina tipphaiglates{1}}, kogudes tohutuid kliinilisi andmeid ja tõelisi juhtumeid. Lisaks on paljud tunnustatud ekspertide meeskonnad avaldanud meie sepsiselahenduse põhjal arvukalt uurimisartikleid. Kui olete meie toodetest huvitatud, võtke meiega ühendust, et saada juurdepääsu seotud väljaannetele.
K: Kas komplekt toetab multipleksituvastust?
V: Jah. Komplektis kasutatakse multiplekssete fluorestsentssondide tehnoloogiat, mis võimaldab samaaegselt tuvastada mitu patogeeni ja ravimiresistentsuse geeni ühes reaktsioonis, parandades oluliselt tuvastamise efektiivsust.
K: Miks on parem saada vereringe infektsioonitestide tulemused võimalikult kiiresti?
V: Tõenduspõhine{0}}meditsiin kinnitab, et septilise šokiga patsientide puhul suurendab iga tund tõhusa antibiootikumi manustamise viivitamist suremuse riski 7–10%. 6-tunnise hilinemise korral suureneb suremus 58%. Üle 4 tunni kestev tööaeg (TAT) võib sepsise kuldsest 6-tunnisest raviaknast ilma jääda.
See ei muuda mitte ainult aruande väljastamise kiirust, vaid pigem:
Kliiniliste otsuste tegemise{0}}muutmine ""tõenäosusel- põhinevast empiirilisest järeldusest"" "tõenduspõhiseks- põhinevaks täpseks täitmiseks."
Patsiendi prognoosi nihutamine passiivselt reaktsioonilt võidujooksus ajaga" ennetavale kontrollile enne tähtaega."
Hooldusmudeli arendamine ""osakonna-kesksetest järjestikustest protsessidest"" ""patsiendi-keskse üli-kiire paralleelse vastuseni.""
3-tunnise kiirtuvastuse valimine tähendab seda, et valite kaasaegse intensiivravi meditsiini esirinnas, mis tagab patsientide ellujäämise, initsiatiivi saavutamist arstide jaoks ja tervishoiuasutuste tuleviku võitmist.
| 1. 3 Tunnid vs{1}} päevad: kliiniliste tulemuste põhiline erinevus | ||
| Aja mõõde | Meie lahendus (3 tundi) | Traditsiooniline tee (verekultuur + qPCR, 2–3 päeva) |
| 1. tund | Proovide kogumine lõpetatud; avastamisprotsess käivitatud. | Proov koguti ja asetati verekultuuri instrumenti. Siseneb mikroobide kasvu ooteperioodi. |
| 3. tund | Välja antud aruanne: määratud patogeeni identifitseerimine, koormuse kvantifitseerimine ja peamised resistentsuse geenid (nt MRSA, ESBL). Arstid saavad ravi kohe täpselt kohandada. | Blood culture instrument may signal early positivity (typically >12 tundi), kuid ei saa määrata patogeeni ega esitada tundlikkuse andmeid. Arstid jäävad empiirilise ravi pimedasse tsooni. |
| Kella 12-24 | Patsient on saanud üle 24 tunni täpset, sihipärast ravi; infektsiooni markerid võivad juba paranemist näidata. | Verekülv esialgselt positiivne; alustatud kinnitusetapid (äige, subkultuur) (vajab veel 12–24 tundi). |
| Tundi 48-72 | Võimalik esimene tõhususe jälgimine; terapeutilise vastuse objektiivne hindamine koormuse muutuste kaudu võimaldab õigeaegset optimeerimist. | Esialgsed vastuvõtlikkuse tulemused olemas; arstid hakkavad antibiootikume kohandama alles nüüd. Patsient on olnud empiirilise ravi all 2–3 päeva. |
Hiina ühe juhtiva analüüsi- ja katsekomplektide tootjana ja tarnijana pakume laia valikut suurepärase kvaliteediga tooteid. Võite meie tehasest hulgi müüa eritellimusel valmistatud teste ja katsekomplekte. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

